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上海GMP认证灭菌柜验证咨询 创新服务 旦霆生物科技供应

单价: 面议
所在地: 上海市
***更新: 2021-03-20 05:06:52
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产品详细说明

欧盟GMP(WHO附录4)

设计确认(DQ)

新设施、系统或设备验证的DIYI个步骤为设计确认。

应论证设计符合GMP要求,并应有相应的记录。

安装确认(IQ)

新的设施或改建的设施、系统或设备需安装确认。

安装确认应包括但不限于以下方面:

根据ZUI新的工程图纸和技术规格/标准说明书,检查设备、管道、共用设施和仪器安装;

校验要求;

收集及整理(归档)由供应商提供的操作指南、维护保养手册;

材质证明的确认。

运行确认(OQ)

安装确认之后,应接着进行运行确认。

运行确认应包括但不限于以下方面:

根据生产工艺、系统和设备的相关知识制定OQ方案并进行测试;

测试应在一种或一组运行条件之下进行,包括设备运行的上下限,有时称这种条件为“ZUI 差条件”,上海GMP认证灭菌柜验证咨询,上海GMP认证灭菌柜验证咨询。 旦霆科技作为专业验证检测供应商,上海GMP认证灭菌柜验证咨询,具备CMA资质,专业提供灭菌柜验证服务,是您放心的选择!上海GMP认证灭菌柜验证咨询

计算机化系统验证方案(目录)

验证目的

验证范围

职责确认

指导文件确认

术语缩写

验证实施前提条件

人员确认

风险评估

验证时间安排

验证内容

偏差处理

风险的接收与评审

确认计划

验证谱图编制

审核、结论

验证目的

某公司质量检验部现有一台某型号的紫外分光光度计,与工作站软件、计算机系统及打印机组成色谱仪计算机化系统。为保证这些系统符合GMP标准,满足使用要求和分析测试需求,保证数据的安全,特制的本验证方案,以进行计算机化系统验证。 安徽QMS系统灭菌柜验证验证服务旦霆科技配备专业的质量部,进行验证审核、报告审核等质量监管,专业提供仪器验证及咨询服务,值得信赖!

压力消毒器验证报告

概述

本次验证通过对高压灭菌器进行安装确认、空载、满载灭菌效果的确认证明在121°C20分钟的灭菌条件下能达到灭菌效果。

验证相关文件

文件名称:

压力容器管理规程

计量器具校验管理规程

电热式蒸汽消毒器操作标准操作程序

压力消毒器验证方案

验证组织和职责

验证组织

验证小组,由以下部门及人员参加

验证组长

生产部

设备部

职责与分工

验证组长:负责验证方案的起草,并负责组织实施进行压力消毒器验证。负责验证期间各项工作的协调。

生产部:负责按照要求对压力容器进行操作和日常保养。

综保部:负责压力容器的指导和验证物品的准备。

设备移交后即进入设备的后期管理阶段,该阶段是依据设备验证过程中确定的标准、规定来规范设备的运行、使用状况。当出现异常状况后,则需要从新审核验证阶段确定的规定,甚至设备管理规程,制定新的规定,或进行设备再验证,完成设备管理的PDCA循环。

   在设备的后期管理中,同样与设备的验证相关,此阶段的验证以再验证为主,当怀疑设备生产不稳定时,也可以进行再验证。通过再验证,证实设备完好、稳定,操作方法、维护方法正确,参数恒定。当设备经过大修后,亦进行再验证。


旦霆科技不忘初心,持续资助中国贫困儿童教育的同时,持续以高性价比为国内企业提供灭菌柜验证与咨询服务.

欧盟GMP (WHO附录4) 附录15:确认和验证

必须制定相关的验证方案,详细说明确认和验证将如何进行。方案应当经过审核和批准。验证方案应详细描述关键步骤和可接受标准。

应按照确认和/或验证方案编写验证报告,汇总获得的数据和结果、对观察到的偏差进行评估、得出必要的结论,提出必要的纠偏措施。确认/验证方案中的计划的变更,应有相应记录并有适当的解释。

确认完成且结果令人满意时,应有书面批准,同意进入下一步的确认和验证工作。


旦霆科技专业提供验证咨询、灭菌柜验证及技术支持,**解答专业技术问题,欢迎您的垂询!上海GMP认证灭菌柜验证咨询

专业灭菌柜验证、培养箱验证、GSP冷库验证、冻干机、热风循环烘箱验证、冰箱验证等一些列温度验证服务。上海GMP认证灭菌柜验证咨询

灭菌柜的原理:


1 干热灭菌柜 ,结合国外制造经验优势,精心设计开发,为国内制药企业采用,符合GMP改造要求。


2 干热灭菌柜采用PLC控制,具备手/自动功能,触摸屏人机界面,有双重加热保护功能。


3 设计比较高工作温度可达350℃,设备空载热分布可以达到±3℃,高效通过DOP测试,尘埃粒子测试,箱内达到百级状态。


4 干热灭菌柜设备采用满焊结构,内部抛光,Ra≤0.4 ,无死角,无锐角。


5 装置上留有GMP验证接口。


6 干热灭菌柜产品可供用户选择,在配置和尺寸方面也可根据用户用途、场地、产量等定制。


上海GMP认证灭菌柜验证咨询

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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